（健康时报记者 赵萌萌）阿尔茨海默病有新的可治疗药物了！近日这则新闻成为全球关注的医药“重磅”新闻！
10月22日晚间，美国百健公司（Biogen）宣布，世界首款可治疗阿尔茨海默病症状的药物抗β淀粉样斑块药物（aducanumab）已经通过临床测验，正待FDA批准，有望量产。消息一公布后，百健公司股票激增40%，公司市值也因此再增一千多亿元人民币，当前市值515亿美元。
截图来自百健公司官网
据《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示，全球目前至少有5000万的痴呆患者，其中，有约60%-70%为阿尔茨海默病患者。
在中国，目前约有1000万阿尔茨海默病患者，居世界首位，也是全球新发病例增速最快的国家之一。预计到2050年，我国的阿尔茨海默病患者将超过4000万人，比加拿大的总人口还要多。
“目前市场上几种针对阿尔茨海默病的药。它们针对减缓认知功能下降方面有短期作用，但并不能减缓疾病恶化。”北京大学第一医院神经内科主任医师孙永安表示，阿尔茨海默病是一种中枢神经系统退行性疾病，引发患者的认知障碍和记忆能力损害，导致患者日益恶化的生活能力，严重者可以引起患者死亡。
然而阿尔茨海默病的治疗药物研发过程却并不顺利。美国药品研究与制造商协会（PhRMA）发布的报告指出，1998年-2017年间，全球有146个阿尔茨海默病药物在临床研发中心遭遇失败，40%夭折于早期临床阶段，39%在中期临床宣布失败，18%在后期临床失败。
该报告指出，截至目前仅有6种阿尔茨海默病药物获FDA批准上市，分别为1993年批准的他克林、1996年批准的多奈哌齐、2000年批准的卡巴拉汀、2001年批准的加兰他敏、2003年批准的盐酸美金刚、2014年批准的美金刚/多奈哌齐复方制剂。
如果获得批准，Aducanumab将成为首个能改善阿尔茨海默病临床症状的药物。
根据公布内容，来自3000多名阿尔茨海默病患者的研究数据证明，此药物可以显著减慢疾病发展，并将在2020年初，在美国、欧洲、日本申请药物许可，计划2年内量产。
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