3月13日，特朗普宣布美国进入紧急状态。3月16日，全球第1只新冠病毒疫苗在美国被注射入人体，进行了45例志愿者的人体实验。
我国3月16日公布，军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队成功研制出重组新冠疫苗，并获批开展人体实验。不过，还是被美国领先了一步。
美国研究疫苗的速度怎么这么快？确实令人生疑，是不是很早就开始研制了？有的人怀疑，是不是美国在新冠病毒出现前就已经开始投入研发疫苗了呢？
美国开始人体实验的新冠疫苗，是由美国生物科技公司Moderna和美国国立卫生研究院共同开发的。但是，生物科技公司Moderna此前并没有任何一款成功上市的人体疫苗产品，但是这是使用Moderna提供的mRNA核酸疫苗研发平台设计的，也算是一种创新吧。Moderna将负责疫苗的制剂的生产。即使是这样，负责新冠疫苗研发的科比特（Kizzmekia Corbett）博士仍然抱怨：“美国药监局FDA对我们做了非常严格的尽调，否则我们的疫苗推进速度还会更快。”
根据2月24日的消息，Moderna就已经宣称已经成功研制出针对新冠病毒的人体mRNA疫苗mRNA-1273，并已将第一批送至美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）开启安全性临床试验。美国社会每年在医疗方面花费上高达3万亿美元以上，集中在比我国少得多的医疗机构和企业上。高投入必然会带来高回报，美国拥有的医药科技和生物科技是世界上最顶尖，世界上的十大医药公司有六家是美国企业。
实际上，新型冠状病毒的基因组是我们最早公布的。该基因组于1月24日晚被公布在一个开放式获取基因信息的知识库里，供世界上所有科学家参考，活着说邀请世界顶尖的科学家们攻克新冠病毒疫苗这一难题。这是造福人类的事情。
美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇曾经表示，他有理由相信3个月内就可以在人身上开始进行相关的安全测试。事实比他想的更早，不到一个月研发出疫苗，不到两个月进行人体实验，据说还是因为FDA在耽误时间。相信这是史上最快的了。
实际上为了攻克新冠病毒疫苗难题，中美欧在疫苗研究方面公开了五大疫苗研发计划。主要包括核酸疫苗（mRNA疫苗（美国现在的疫苗）、DNA疫苗）、重组基因工程疫苗（陈薇院士的疫苗）、灭活疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、腺病毒载体疫苗等多条技术路线。
其中灭活和减毒疫苗两种控制难度较大，风险较高，而其余几种则是通过病毒表面特异性蛋白诱导机体产生特异性免疫反应，风险较低。mRNA-1273属于风险较低的一种。
总体来看，国家在疫苗研发竞赛中并没有落后，相信也是我国越来越强大的一种表现。这一次新冠病毒疫情给我们带来的一个启示是，希望未来我们的年轻人会越来越多的致力于知识的研究，而不是各种娱乐偶像的迷恋，他们不会救世。
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