导语
粤港澳大湾区生物科技创新企业50强评选是大湾区生物科技行业的永不落幕的交流平台，随着第二届粤港澳大湾区生物科技创新企业50强评选的圆满落幕，精彩才刚刚开始！粤港澳大湾区生物科技创新企业50强评选活动由中创产业研究院、毕马威中国主办，广东医谷承办。50强评选汇集多方力量，权威评审团实地走访，采用大数据创新标准评选体系，50余家媒体实现亿级曝光宣传，倾力打造湾区医疗产业风向标。
为了更好地服务50强企业，满足企业多样化的个性需求发展，专家评审团对50强企业动态、50强企业投融资对接、行业资源对接等服务，陆续开展相应的跟踪报道与服务，精准地解决企业难题，探索粤港澳大湾区生物技术发展历程、发展现状与趋势，共同发掘和培育生物科技未来独角兽，推动大湾区生物科技行业的发展。
2019年12月31日，第二届粤港澳大湾区生物科技创新企业50强新锐企业—昂科免疫（OncoImmune Inc）在马里兰罗克韦尔市宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准旗下首款新型、新一代抗人CTLA-4抗体ONC-392的临床试验申请（IND）。此次获批后，昂科免疫可开始进行ONC-392的1A/1B期临床试验，该试验旨在评估ONC-392作为单一药物治疗晚期实体瘤的安全性、药代动力学及疗效，以及与抗PD-(L)1标准疗法联合应用于治疗非小细胞肺癌。这项开放标签试验预计将于2020年初启动。
ONC-392是基于昂科免疫创始人刘阳教授和郑盼教授在该领域的长期基础研究成果之上进行开发的。他们在提高免疫治疗药物的疗效和安全性方面提出全新理论：保留细胞表面的免疫检查点蛋白CTLA-4的正常生理功能能够带来更安全且高效的免疫治疗（https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165614719302639）。这一系列开创性的研究发表在2018至2019年的三篇《Cell Research》论文中【1-3】。其中发表于2018年的两篇论文获得了Sanofi-Cell Research年度杰出论文奖（https://www.nature.com/articles/s41422-019-0248-2）。
昂科免疫董事长兼首席执行官刘阳教授表示：“ONC-392是OncoImmune的第二个候选药物，此次临床研究的获批是公司一个重要里程碑。与其他CTLA-4抗体导致CTLA-4蛋白在溶酶体降解不同的是，ONC-392能够保留CTLA-4蛋白在细胞内的循环利用，从而在肿瘤微环境以外的生理环境中维持CTLA-4的正常功能，并且同时允许在肿瘤内部进行更有效的、由CTLA-4靶向性介导的Treg细胞清除。这一全新的、差异化的作用机制赋予了该药同时提升治疗效果并且降低毒性的潜力。”
昂科免疫首席医疗官郑盼教授表示：“能在癌症患者身上验证这一新型抗体的治疗潜力，我们感到非常兴奋。”ONC-392原料药和药品的CMC开发和GMP生产由药明生物技术股份有限公司（WuXi Biologics）完成。药明生物是一家全球领先的开放生物技术平台。昂科免疫首席运营官Martin Devenport博士表示：“在从DNA到IND的整个开发过程中，药明生物的专业技术和专业精神给我们留下了深刻的印象，是我们在这一项目中绝佳的合作伙伴。”
广州昂科免疫生物技术有限公司作为昂科免疫公司在中国的研发中心，承担了本项目的临床前开发工作。本项目在非人灵长类中进行的临床前药代动力学和安全性评价工作委托给昭衍新药研究中心股份有限公司（JOINN Laboratories）完成。昭衍新药是拥有多国GLP认证资质的一家专业的新药非临床评价机构。
广州昂科免疫研发副总裁方显锋博士表示：昭衍新药高质量地完成了我们的委托工作，他们的专业、敬业确保了我们项目如期进入临床申报阶段并最终获得美国FDA批准。本项目也将在中国开展I期临床试验，目前我们已向NMPA提交Pre-IND申请，预计将在2020年1季度提交IND申请并在2季度获得NMPA的批准开展新药临床试验。中国的Ia/Ib期临床试验旨在评估ONC-392作为单药治疗晚期实体瘤的安全性、药代动力学及疗效，以及评估ONC-392单药疗法在晚期非小细胞肺癌患者中的初始疗效，这项临床试验预计在2020年2季度开展。
关于OncoImmune Inc
昂科免疫（OncoImmune Inc，www.oncoimmune.com）是一家私营的、处于临床研究阶段的生物制药公司，一贯积极致力于发现和开发针对癌症、炎症和自身免疫性疾病的新型免疫疗法，公司总部位于美国马里兰州。ONC-392项目是昂科免疫第二个即将进入临床试验的1类新药，即将于2020年初启动的1A/1B期临床试验旨在评估ONC-392作为单药治疗晚期实体瘤以及与抗PD-(L)1标准疗法联用在非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学及疗效。
昂科免疫的先导产品CD24Fc是一种创新的治疗方法，能够调节机体对组织损伤的炎症反应，在癌症、自身免疫性疾病、代谢综合征和移植物抗宿主病（GvHD）的发病机制中具有广泛的意义。CD24Fc已经完成了一项IIa期试验，用于预防接受造血干细胞移植的白血病患者发生急性GvHD，并在180天的III-IV级无GvHD生存率（III期主要终点）方面取得了显著的改善。CD24Fc的预防性治疗也能同时减少白血病的复发，与对照组相比，CD24Fc在总体生存率、非复发死亡率、无复发生存率方面都达到了明显改善。并且，在临床试验中观察到严重（3级以上）口腔黏膜炎的发生呈药物剂量依赖性的减少。目前，在推荐的临床剂量下，一个由20名患者组成的开放标签剂量扩展队列已经完成入组，并且该药物持续表现良好，预计III期临床试验将于2020年初开始。
关于广州昂科免疫生物技术有限公司
广州昂科免疫生物技术有限公司是由美国昂科免疫公司兴建的中国区研发中心，于2018年注册落户于美丽的广州。广州昂科免疫生物技术有限公司拥有美国昂科免疫公司现有在研产品的大中华区权益，并承担大部分在研产品的临床前开发工作。广州昂科免疫生物技术有限公司成立以来得到广州开发区、再生医学与健康广东省实验室的大力支持。2019年底入围第二届粤港澳大湾区生物科技创新企业50强。
1 Du, X., Liu, M., Su, J. et al. Uncoupling therapeutic from immunotherapy-related adverse effects for safer and effective anti-CTLA-4 antibodies in CTLA4 humanized mice. Cell Res 28, 433–447 (2018) doi:10.1038/s41422-018-0012-z
2 Du, X., Tang, F., Liu, M. et al. A reappraisal of CTLA-4 checkpoint blockade in cancer immunotherapy. Cell Res 28, 416–432 (2018) doi:10.1038/s41422-018-0011-0
3 Zhang, Y., Du, X., Liu, M. et al. Hijacking antibody-induced CTLA-4 lysosomal degradation for safer and more effective cancer immunotherapy. Cell Res 29, 609–627 (2019) doi:10.1038/s41422-019-0184-1
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